Kardiomiopatia rozstrzeniowa
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (kardiomiopatia zastoinowa, DCM) to choroba mięśnia sercowego, prowadząca do zmniejszenia jego kurczliwości, niekorzystnego powiększenia komór serca i w konsekwencji rozwoju początkowo lewokomorowej a następnie obukomorowej niewydolności serca.
Kardiomiopatie rozstrzeniowe można podzielić na pierwotne - gdy przyczyny jej powstania nie są wiadome (np. zapalenia wirusowe) i wtórne - np. w wyniku nadużywania alkoholu.
Kardiomiopatia rozstrzeniowa występuje dość rzadko, chorują głównie mężczyźni w wieku średnim. Zachorowalność wśród mężczyzn jest dwukrotnie wyższa niż u kobiet. Objawy zależą od pogorszenia kurczliwości serca co w konsekwencji prowadzi do powstania niewydolności krążenia.
Podstawowym badaniem, które umożliwia rozpoznanie jest badanie ultrasonograficzne - echo serca. Dokładne określenie rodzaju kardiomiopatii czasami jest możliwe dopiero po pobraniu wycinków mięśnia sercowego (biopsja mięśnia sercowego). Terapia farmakologiczna kardiomiopatii rozstrzeniowej obejmuje różne grupy leków poprawiających kurczliwość mięśnia sercowego. W przypadku gdy mamy do czynienia z kardiomiopatią pozapalną oprócz leków poprawiających krążenie krwi stosuje się leczenie przeciwzapalne.
W przypadku schyłkowej postaci kardiomiopatii (niewydolność serca) może okazać się, że jedynym skutecznym leczeniem będzie przeszczep serca. Rokowanie zawsze jest poważne i zależy od stopnia zaawansowania niewydolności krążenia.
Artykuły Kardiomiopatia rozstrzeniowa
Wady serca u dorosłych
Wady serca u dorosłych to m.in: zespół Barlowa (zespół wypadania płatków zastawki dwudzielnej), zespół Eisenmengera, zawał serca...
Serce sportowca (rozstrzeń u sportowców)
Umiarkowany, regularny wysiłek fizyczny korzystnie wpływa na polepszenie wydolności fizycznej serca. Jednak w przypadku...
Kardiomiopatia połogowa
Kardiomiopatia połogowa to choroba mięśnia sercowego pojawiająca się u kobiety w trzecim trymestrze ciąży lub do 5 miesiąca po...



